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Labor Dr. Heusler GmbH

## Sitemaps

- [XML Sitemap](https://hhac.de/sitemap.xml): Contains all public & indexable URLs for this website.

## Beiträge

- [News](https://hhac.de/news/) - In unserem News-Bereich finden Sie aktuelle Beiträge rund um unser Unternehmen und aktuelle Entwicklungen in der Branche.
- [Ein besonderer Meilenstein – Herzlichen Glückwunsch zur Ernennung zur Prokuristin!](https://hhac.de/ein-besonderer-meilenstein-herzlichen-glueckwunsch-zur-ernennung-zur-prokuristin/) - Wir freuen uns, bekannt geben zu dürfen, dass Manuela Pfleger, unsere Leiterin Qualitätsmanagement, ab sofort zusätzlich die Funktion der Prokuristin übernimmt. Mit ihrem hohen Verantwortungsbewusstsein, ihrer Leidenschaft für Qualität und ihrer langjährigen Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld trägt sie wesentlich zum Erfolg unseres Unternehmens bei. Als verlässliche Partnerin der Geschäftsführung unterstützt sie wichtige betriebliche Entscheidungen und
- [Neue pharmind-Veröffentlichung: Qualitätskontrolle von Zytostatika](https://hhac.de/neue-pharmind-veroeffentlichung-qualitaetskontrolle-von-zytostatika/) - Wir freuen uns, dass unsere Mitarbeiterin Meryam Mentgen-Wolny gemeinsam mit Lea Stark (ABF Apotheke) einen Fachartikel zur Qualitätskontrolle von Zytostatika in der aktuellen Ausgabe der pharmind veröffentlicht hat. Im Mittelpunkt des Beitrags steht die zentrale Fragestellung: Wie lässt sich eine ordnungsgemäße Versorgung mit patientenindividuell hergestellten Zytostatika sicherstellen? Zytostatika werden in der Apotheke individuell für einzelne
- [🌿 Heuschnupfen-Saison = Hochsaison für pharmazeutische Qualitätskontrolle](https://hhac.de/🌿-heuschnupfen-saison-hochsaison-fuer-pharmazeutische-qualitaetskontrolle/) - Mit steigender Pollenbelastung nimmt auch die Nachfrage nach antiallergischen Arzneimitteln deutlich zu. Besonders häufig eingesetzt werden Wirkstoffe wie - Cetirizin, - Loratadin, - Fexofenadin sowie kortikosteroidhaltige Wirkstoffe wie - Mometason oder - Fluticason. Für pharmazeutische Hersteller bedeutet die saisonal erhöhte Nachfrage vor allem eines: konstant hohe Qualität und sichere Prozesse — auch bei steigenden Produktionsmengen.
- [Methodentransfer ohne fundierte Risikoevaluierung? Ein vermeidbares Risiko.](https://hhac.de/methodentransfer-ohne-fundierte-risikoevaluierung-ein-vermeidbares-risiko/) - Der Transfer analytischer Methoden ist ein sensibler Übergang im Analytical Life-Cycle eines Produkts. Unzureichend bewertete Risiken zeigen sich häufig erst im Routinebetrieb – etwa durch OOS-Ergebnisse, wiederkehrende Abweichungen oder kritische Inspektionsfragen. Eine strukturierte, inhaltlich fundierte Risikoevaluierung ermöglicht es, bereits im Vorfeld belastbar zu entscheiden: Reicht ein Transfer Waiver aus? Sind vergleichende Prüfungen erforderlich? Oder ist
- [SOPs mit KI erstellen – Chancen, Grenzen und Best Practices](https://hhac.de/sops-mit-ki-erstellen-chancen-grenzen-und-best-practices/) - KI kann bei der Erstellung von SOPs wertvolle Zeit sparen – aber nur, wenn sie kontrolliert und GMP-konform eingesetzt wird. In einem kompakten Beitrag zeigen wir, wie QA- und QC-Teams KI sinnvoll zur Unterstützung nutzen können, welche Risiken beachtet werden müssen und welche Best Practices sich etabliert haben. Ein praxisnaher Überblick für alle,
- [GMP-Schulungen sind Pflicht – aber sind sie auch wirksam?](https://hhac.de/gmp-schulungen-sind-pflicht-aber-sind-sie-auch-wirksam/) - In vielen Unternehmen erfüllen Schulungen zwar formale Anforderungen, erreichen jedoch nicht die gewünschte nachhaltige Verankerung von GMP im Arbeitsalltag. Geringe Praxisnähe, fehlende Zielgruppenorientierung und reine Dokumentenvermittlung schränken den Lernerfolg erheblich ein. Wir haben einen Impulspapier erarbeitet, das zeigt, wie GMP-Schulungen so gestaltet werden können, dass sie Mitarbeitende aktiv einbinden, Verständnis fördern und regulatorische Anforderungen praxisnah
- [Lösungsmittelanalytik mit Gaschromatographie](https://hhac.de/loesungsmittelanalytik-mit-gaschromatographie/) - Wir freuen uns über unsere starke Leistung beim aktuellen Ringversuch der LGC im Bereich Gaschromatographie. Von 34 teilnehmenden Laboren konnten nur 82,4 % bzw. 88,2 % zufriedenstellende Ergebnisse bei der Bestimmung des Gehaltes von 1-Propanol und 2-Propanol in Heptan liefern – wir gehören dazu! Unsere z-Scores: 1-Propanol: -1,35 2-Propanol: -0,96 Diese Werte zeigen, dass unsere Analytik nicht
- [Unboxing der neuen Flowboxen](https://hhac.de/unboxing-der-neuen-flowboxen/) - Wir freuen uns über die Lieferung unserer neuen Flowboxen von der LRT Arnsdorf GmbH. Ein großes Dankeschön für den reibungslosen Ablauf und die hochwertige Ausstattung! So können wir weiterhin für unsere Kunden spannende und sensible Untersuchungen unter optimal geschützten Bedingungen durchführen. Die Flowboxen sorgen durch gerichtete Luftströmung für eine saubere, partikelarme Umgebung – ideal für
- [Spende an die DLRG Ortsgruppe Nordhardt e.V.](https://hhac.de/spende-an-die-dlrg-ortsgruppe-nordhardt-e-v/) - Die Geschäftsführer der HHAC Dr. Heusler GmbH, Thomas Walter und Robert Scheurle, übergaben einen Spendenscheck an den 1. Vorsitzenden der DLRG Ortsgruppe Nordhardt e.V., Herrn Johannes Büsing. Mit der Spende möchten wir die wertvolle Arbeit der DLRG in unserer Region unterstützen und uns für das Engagement der ehrenamtlichen Helfer bedanken.
- [Validierung chromatographischer Methoden](https://hhac.de/validierung-chromatographischer-methoden/) - Methodenvalidierung gewährleistet die Präzision und Robustheit von HPLC-Methoden durch definierte Parameter, regulatorische Anforderungen und ein Beispiel.
- [Verifizierung von Arzneibuchmethoden im analytischen Labor](https://hhac.de/verifizierung-von-arzneibuchmethoden-im-analytischen-labor/) - Methodenverifizierung und technische Validierung im Labor sichern die Zuverlässigkeit von Arzneibuchmethoden durch präzise analytische Prüfungen.
- [Beliebt und präzise – Potentiometrische Titration gemäß europäischem Arzneibuch](https://hhac.de/beliebt-und-praezise-potentiometrische-titration-gemaess-europaeischem-arzneibuch/) - Potentiometrische Titration nach Europäischem Arzneibuch ermöglicht präzise Analysen durch elektrochemische Messung des Äquivalenzpunkts.
- [Galenische Prüfungen - Teil 1](https://hhac.de/galenische-pruefungen-teil-1/) - Galenische Prüfungen bewerten Gleichförmigkeit, Zerfallszeit, Partikelgröße, Viskosität und Friabilität, um die Qualität von Arzneiformen sicherzustellen.
- [HPLC - Welcher Detektor kommt zum Einsatz?](https://hhac.de/hplc-welcher-detektor-kommt-zum-einsatz/) - HPLC-Detektoren wie UV/VIS-Detektoren, RI-Detektoren, Fluoreszenz-Detektoren und MS-Detektoren ermöglichen präzise Analysen in der Flüssigchromatographie.
- [Regelmäßige Überprüfung](https://hhac.de/regelmaessige-ueberpruefung/) - Audits, Ringversuchen und Methodentransfers zur Einhaltung von GMP-Anforderungen. gewährleisten die kontinuierliche Qualitätssicherung im Laboralltag.
- [Medicine on your skin – Wirkstoffpflaster](https://hhac.de/medicine-on-your-skin-wirkstoffpflaster/) - Wirkstoffpflaster und transdermale Pflaster ermöglichen eine kontrollierte Wirkstofffreisetzung. Qualitätskontrollen erfolgen nach USP und Ph.Eur. 2.9.4.
- [Stabilitätsprüfungen und -einlagerungen: Auch in heißen Phasen Stressresistenz beweisen](https://hhac.de/stabilitaetspruefungen-und-einlagerungen-auch-in-heissen-phasen-stressresistenz-beweisen/) - Stabilitätsprüfungen und -studien sichern die Arzneimittelqualität. Einlagerungen erfolgen gemäß GMP-Leitfaden unter kontrollierten Bedingungen.
- [Wirkstofffreisetzung aus transdermalen Pflastern](https://hhac.de/wirkstofffreisetzung-aus-transdermalen-pflastern/) - Transdermale Pflaster geben Wirkstoffe über die Haut in den Blutkreislauf ab. Die Freisetzung der Wirkstoffe wird durch spezielle Prüfmethoden kontrolliert.
- [Stabilität von zytostatika-haltigen Infusionslösungen in der Krankenhaus-Apotheke](https://hhac.de/stabilitaet-von-zytostatika-haltigen-infusionsloesungen-in-der-krankenhaus-apotheke/) - Stabilität von Zytostatikazubereitungen in Krankenhausapotheken, Einflussfaktoren wie pH-Wert, Temperatur, Verpackung und Haltbarkeitsstudien unter definierten Bedingungen.
- [Seminar „Die Leitung der Qualitätskontrolle“](https://hhac.de/seminar-die-leitung-der-qualitaetskontrolle/) - Das Seminar „Die Leitung der Qualitätskontrolle“ von Concept Heidelberg findet vom 25.09-26.09.24 im Mercure Hotel am Rathaus Mannheim statt. Als HHAC Dr. Heusler GmbH freuen wir uns mit Meryam Mentgen -Wolny dabei sein zu dürfen! Wir freuen uns auf ein Kennenlernen und intensive Fachgespräche https://www.gmp-navigator.com/seminare/gmp-seminar-konferenz/die-leitung-der-qualitaetskontrolle
- [Aktuelles Stellenangebot Chemielaborant/Laborant (m/w/d)](https://hhac.de/aktuelles-stellenangebot-chemielaborant-laborant-m-w-d/) - Wir suchen derzeit für unser hochmotiviertes Team schnellstmöglich Verstärkung: Chemielaborant/Laborant (m/w/d) Ihre Aufgaben in unserem Team: - Unterstützung des Teams bei der Vorbereitung und Durchführung analytischer Verfahren - Nach Einarbeitung eigenständige Durchführung, Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse in der Routineanalytik und Methodenentwicklung - Betreuung und Wartung von Analysegeräten Das sollten Sie mitbringen: - Abgeschlossene Berufsausbildung
- [It's all about making the right decision - Messunsicherheit und Entscheidungsregel gem. DIN EN ISO/IEC 17025:2018](https://hhac.de/its-all-about-making-the-right-decision-messunsicherheit-und-entscheidungsregel-gem-din-en-iso-iec-170252018/) - Die Bewertung von Laborergebnissen in Bezug auf die Einhaltung von Spezifikationen und Grenzwerten kann auf Basis von gesetzlichen oder kundenspezifischen Grenzwerten/Spezifikationen erfolgen und wird entweder vom Auftraggeber selbst oder vom Labor übernommen. Labore, die gem. DIN EN ISO/IEC 17025:2018 akkreditiert sind, müssen hierbei Regeln festlegen, wie sie die Messunsicherheit bei Aussagen zur Konformität berücksichtigen.
- [Starke Kombination: Einlagerung und Analytik von Betäubungsmitteln (BtM)](https://hhac.de/starke-kombination-einlagerung-und-analytik-von-betaeubungsmitteln-btm/) - Um Stabilitätsprojekte mit BtM zuverlässig und routiniert durchführen zu können, sind Flexibilität und Kapazität unerlässlich. Flexibilität bezieht sich hier auf die einzelnen BtM-Stoffe, für die eine Umgangserlaubnis vorliegt bzw. beantragt werden kann. Kapazität betrifft in erster Linie den für die Einlagerung zur Verfügung stehenden Platz. Unser Wertschutzraum bietet hinreichend Platz, um mehrere Klimaschränke mit den
- [Galenische Prüfungen - Teil 2](https://hhac.de/galenische-pruefungen-teil-2/) - In zwei Teilen möchten wir Ihnen eine bunte Palette von ausgewählten galenischen Prüfungen vorstellen. Nachdem wir uns in der vorigen Ausgabe bereits mit Prüfungen für feste Arzneimittel wie Tabletten und Kapseln beschäftigt haben, widmet sich dieser zweite Teil den Prüfungen für flüssige Arzneiformen, wie z. B. Augentropfen oder Injektionslösungen. Während bei festen Arzneimitteln einige Parameter
- [Qualität managen mit System](https://hhac.de/qualitaet-managen-mit-system/) - Das Qualitätsmanagementsystem (QMS) wird nicht nur von unseren Kunden regelmäßig intensiv im Rahmen von Audits unter die Lupe genommen, sondern steht auch bei Behördeninspektionen immer im Fokus. Es verbindet als Dreh- und Angelpunkt die gesamte Belegschaft und alle Prozesse im Unternehmen. Die Grundlagen für das QMS bei HHAC bilden die GMP-Anforderungen sowie die der DIN
- [Outsourcing von BtM-Stabilitätsstudien - Strategie für einen reibungslosen Projektverlauf](https://hhac.de/outsourcing-von-btm-stabilitaetsstudien-strategie-fuer-einen-reibungslosen-projektverlauf/) - Abstract Essenzielle Voraussetzung für die erfolgreiche Durchführung von Stabilitätsstudien mit Betäubungsmitteln (BtM) ist, dass neben den Anforderungen von GMP und ICH auch die des Betäubungsmittelgesetzes vollumfänglich umgesetzt werden. Ein reibungsloser Projektablauf lässt sich mit einer klaren Strategie unter Einbezug eines Dienstleisters erreichen, der die erforderliche Kapazität für die BtM-Aufbewahrung, die Erlaubnis zum Umgang mit verschiedenen
- [Risiko- und Chancen-Management im Labor](https://hhac.de/risiko-und-chancen-management-im-labor/) - Wie lässt sich die neue Akkreditierungs-Forderung der ISO 17025 in der Praxis umsetzen? Die Beschäftigung mit Risiken und Chancen ist täglich gelebte Praxis in allen Unternehmen und fundamentale Voraussetzung, um am Markt zu bestehen. Während insbesondere größere Kapitalgesellschaften rechtlich längst zum kontinuierlichen Betreiben eines Risikomanagementsystems verpflichtet sind, betrifft die Forderung nach einem risikobasierten Ansatz nun
- ['Präanalytik' bei der Methodenverifizierung - sinnvoll oder nur zusätzliche Arbeit?](https://hhac.de/praeanalytik-bei-der-methodenverifizierung-sinnvoll-oder-nur-zusaetzliche-arbeit/) - Durch eine Verifizierung (aus dem Lateinischen veritas ‚Wahrheit‘ und facere ‚machen‘) wird allgemein sichergestellt, dass ein im Labor angewandtes Prüfverfahren unter aktuellen Bedingungen akzeptable Ergebnisse liefert. Die Formulierung „aktuelle Bedingungen“ schließt dabei vorhandene Mitarbeiter, Geräte und Reagenzien mit ein. Wie läuft die Vorbereitung auf eine Verifizierung im Routinealltag ab? An erster Stelle steht immer die
- [Consulting - das "C" von HHAC](https://hhac.de/consulting-das-c-von-hhac/) - Ob Analytik oder Stabilitätsprüfungen, chemisch-physikalische oder mikrobiologische Fragestellungen: Lassen Sie sich von uns beraten! So wie unser Firmenname auf vier Großbuchstaben basiert, so steht auch unser Dienstleistungsangebot auf vier starken Säulen. Bekannt dabei sind vor allem drei: chemisch-physikalische Qualitätskontrolle Stabilitätsprüfung Methodenentwicklung, -validierung, -verifizierung und -transfer Die vierte Säule ist ebenso fest in unserem Firmennamen verankert
- [Troubleshooting HPLC - Was tun wenn´s brennt?](https://hhac.de/troubleshooting-hplc-was-tun-wenns-brennt/) - Die high-pressure-liquid-chromatography (HPLC, Hochdruckflüssigchromatographie) oder auch high-performance-liquid-chromatography (Hochleistungschromatographie) ist ein effizientes und robustes Verfahren, das im Bereich der Arzneimittelanalytik zur Bestimmung von Gehalt, Reinheit oder Wirkstofffreisetzung eines Fertigprodukts oder Rohstoffes genutzt wird. Doch jeder Analytiker wird Situationen kennen, in denen die Chromatogramme nicht das erwartete Bild zeigen oder die HPLC-Anlage nicht wie gewohnt arbeitet. Ein
- [Outsourcing von Analytik in der Pharmaindustrie](https://hhac.de/outsourcing-von-analytik-in-der-pharmaindustrie/) - Abstract Der Begriff „Outsourcing“ scheint heutzutage in vielen Bereichen allgegenwärtig. Im Wesentlichen bedeutet er, dass ein Unternehmen auf Dienstleistungen oder Ressourcen Dritter zurückgreift, um Aufgaben, die ursprünglich das eigene Unternehmen erfüllen muss, weiterzugeben. In Zeiten, in denen die Hersteller von Arzneimitteln mit stetig wachsenden Anforderungen an das Produkt und sich selbst sowie der steigenden Komplexität
- [Wasserbestimmung nach Karl-Fischer](https://hhac.de/wasserbestimmung-nach-karl-fischer/) - Die Wasserbestimmung nach Karl-Fischer gehört zu den Standardverfahren im analytischen Labor und ist gleichzeitig die wichtigste Methode zur Bestimmung des Wassergehalts. Dies liegt vor allem an ihrer hohen Selektivität im Vergleich zu traditionellen Verfahren wie beispielsweise die Trocknung im Trockenschrank, welche viele potentielle Fehlerquellen bietet. Das Prinzip der Reaktion ist, dass Schwefeldioxid nur in Anwesenheit
- [Restlösungsmittel mittels Head-Space Gaschromatographie Ph.Eur. 2.2.28](https://hhac.de/restloesungsmittel-mittels-head-space-gaschromatographie-ph-eur-2-2-28/) - Um die Leistungsfähigkeit des eigenen Labors auch im Bereich Restlösungsmittelbestimmung mittels Head-Space Gaschromatographie zu dokumentieren, hat die HHAC Labor Dr. Heusler GmbH an einem von der EDQM angebotenen Ringversuch teilgenommen. Im Rahmen des Ringversuchs musste der Gehalt an Ethylacetat im Wirkstoff Sultamicillin (Monographie Ph. Eur. 04/2008:2211) bestimmt werden. Nur 86,5% der 52 Teilnehmer berichteten zufriedenstellende
- [Platin-Auszeichnung erhalten](https://hhac.de/platin-auszeichnung-erhalten/) - Qualifyze ist der größte Third Party Audit-Anbieter weltweit und schafft Vertrauen in weltweite Lieferketten. Unsere Kunden haben deshalb Qualifyze beauftragt, uns als Partner zu auditieren. Die Umsetzung der GMP-Anforderungen im Labor und Qualitätsmanagement wurde auf Herz und Nieren geprüft und das Audit mit Platin-Auszeichnung bestanden. Darauf sind wir als Team stolz und arbeiten mit Hochdruck
- [Dr. Christian Müller zum BtM-Verantwortlichen ernannt](https://hhac.de/dr-christian-mueller-zum-btm-verantwortlichen-ernannt/) - Die starke Kombination aus Analytik und Klimaeinlagerung von Betäubungsmitteln bieten wir für Sie seit Jahren an und blicken daher auf eine Menge Expertise und Erfahrung zurück. Da unser speziell für die Aufbewahrung von Betäubungsmitteln errichteter Wertschutzraum die höchsten Anforderungen der Bundesopiumstelle erfüllt, sind sowohl Analytik als auch Einlagerung eines größtmöglichen Spektrums an verschiedenen Stoffen und
- [A rolling stone gathers no moss - wer rastet, der rostet](https://hhac.de/a-rolling-stone-gathers-no-moss-wer-rastet-der-rostet/) - Die Mitarbeiter von HHAC sind immer in Bewegung. Diesen Sommer sind 12 Kollegen fleißig geradelt und konnten den 18. Platz (unter den 41 Teilnehmenden) beim Stadtradeln der Stadt Stutensee erreichen. Insgesamt wurden 2 795 km von HHAC zurückgelegt. Den internen geteilten ersten Platz belegen Imke Kästing und Thomas Walter mit jeweils 405,5 geradelten Kilometern. Auch
- [head for the goal with full power – Bachelorarbeit zum Abschluss des Dualen Studiums](https://hhac.de/head-for-the-goal-with-full-power-bachelorarbeit-zum-abschluss-des-dualen-studiums/) - Während seiner Ausbildung zum Chemielaboranten konnte Dominik Zettel bei HHAC schon Laborluft schnuppern. Dies hat ihn dazu bewogen, 2020 ein duales Studium im Studiengang Chemische Technik zu beginnen, das wir als Dualer Partner der Dualen Hochschule Baden-Württemberg Mannheim gerne unterstützen. Nach 5 abgeschlossenen Semestern mit Theorieblöcken an der Hochschule und Praxisblöcken bei uns im Labor
- [Business Continuity & Sustainability – Nachhaltig für die Zukunft aufgestellt](https://hhac.de/business-continuity-sustainability-nachhaltig-fuer-die-zukunft-aufgestellt/) - Zukunftsorientiert und nachhaltig ist der Wechsel, der kürzlich in der Gesellschafterstruktur von HHAC stattgefunden hat. Dr. Hermann Heusler der das Unternehmen vor über 30 Jahren gegründet und bis 2015 zudem auch als Geschäftsführer geleitet hat, zieht sich als Gesellschafter zurück. Das HHAC-Team schickt ihm einen riesig großen Dank für seinen jahrzehntelangen tatkräftigen Einsatz, mit
- [ready from the start - Qualitätskontrolle von Tierarzneimitteln](https://hhac.de/ready-from-the-start-qualitaetskontrolle-von-tierarzneimitteln/) - Das Inkrafttreten des neuen, inhaltlich vollständig überarbeiteten Tierarzneimittelgesetzes brachte für alle Stakeholder eine Reihe von Neuerungen mit sich, die schnell umgesetzt werden mussten. Die klare gesetzliche Trennung von Human- und Tierarzneimitteln hatte auch direkte Auswirkungen auf externe GMP-Auftragslabore, die die Qualitätskontrolle von Tierarzneimitteln durchführen: So ist für die Durchführung der Analytik von Tierarzneimitteln eine eigene
- [fresh as spring –Webseite frühlingsfrisch relaunched](https://hhac.de/fresh-as-spring-webseite-fruehlingsfrisch-relaunched/) - Endlich ist es soweit! Wochenlang haben wir an der technischen, inhaltlichen und vor allem optischen Auffrischung von www.hhac.de gearbeitet. Das Ergebnis: eine moderne, informative und reaktionsschnelle Website im frischen Design, noch übersichtlicher gegliedert und noch einfacher zu navigieren. Selbstverständlich freuen wir uns über Ihr Feedback und sind für Anregungen und Anmerkungen genauso dankbar wie für
- [Hoher Qualitätsstandard bestätigt](https://hhac.de/hoher-qualitaetsstandard-bestaetigt/) - Im Rahmen der geforderten Inspektion nach §14 Abs. 4 Nr. 3 AMG zur Bestätigung der GMP-konformen Arbeit, durfte HHAC am 24.06.2015 die Inspektorin des Regierungspräsidiums Tübingen empfangen. Bei der regelmäßigen Überprüfung der Räumlichkeiten und Laborarbeiten der HHAC Labor Dr. Heusler GmbH wird durch das Regierungspräsidium kontrolliert ob alle Gegebenheiten den Grundregeln der Guten Herstellungspraxis (engl.: Good
- [PharmaLab 2016](https://hhac.de/pharmalab-2016/) - Wie auch in den letzten Jahren lädt die HHAC Labor Dr. Heusler GmbH Sie herzlich dazu ein uns bei der Pharmalab 2016 im Swissotel Düsseldorf an unserem Stand (Nr. 15) auf der kostenlosen Fachmesse zu besuchen. Zusätzlich beteiligen wir uns auch dieses Jahr wieder an der Konferenz "Analytik von Wirk- und Hilfsstoffen" mit unseren beiden
- [analytica 2016](https://hhac.de/analytica-2016/) - Hallenplan Halle A2 Die analytica ist als internationale Leitmesse in den Bereichen Labortechnik, Analytik und Biotechnologie bekannt. In diesem Jahr wird die HHAC Labor Dr. Heusler GmbH als Aussteller mit einem Stand auf der analytica 2016 in der Messe München vertreten sein. Besuchen Sie uns an unserem Stand 528A (Halle A2), wir nehmen uns Zeit für Sie!
- [Starke Kombination: Stabi-Einlagerung und Analytik von BTM](https://hhac.de/starke-kombination-stabi-einlagerung-und-analytik-von-btm/) - Um eine größere Menge an Betäubungsmitteln analytisch prüfen zu können, ist ein überwachter Wertschutzraum für die kurzfristige Aufbewahrung zwingend erforderlich. Gleiches gilt bei Stabilitäts-Einlagerungen unter den regulatorisch festgeschriebenen klimatischen Bedingungen. Gemäß den aktuell gültigen Anforderungen der Bundesopiumstelle beim BfArM, muss dieser Wertschutzraum nicht nur entsprechend gesichert sein, sondern es muss im Alarmfall auch eine direkte
- [Das HHAC-Magazin - jetzt online verfügbar!](https://hhac.de/das-hhac-magazin-jetzt-online-verfuegbar/) - Seit 2015 erhalten unsere Mitarbeiter und Kunden zweimal im Jahr das HHAC-Magazin. Auf Grund der hohen Nachfrage möchten wir nun allen Interessierten dieses online zum Download als pdf zur Verfügung stellen. Das aktuelle Magazin finden Sie nun immer hier. Viel Spaß beim lesen wünscht die HHAC Labor Dr. Heusler GmbH!
- [Erfolgreiche Teilnahme an Ringversuchen 2016](https://hhac.de/erfolgreiche-teilnahme-an-ringversuchen-2016/) - Zur regelmäßigen Überprüfung des hauseigenen Qualitätsstandards nimmt die HHAC Labor Dr. Heusler GmbH jedes Jahr an verschiedenen Ringversuchen teil. Auch 2016 konnte das Dienstleistungslabor mehrfach sein analytisches Können unter Beweis stellen und bei allen Ringversuchen bestehen. Bei den letztjährigen Ringversuchen ist besonders die UV-Vis-Spektroskopie hervorzuheben. Hier wurden z-Scores von bis zu -0,06 erreicht. Der Z-Faktor ergibt sich aus
- [HHAC feiert 25 Jahre Auftragsanalytik!](https://hhac.de/hhac-feiert-25-jahre-auftragsanalytik/) - HHAC Labor Dr. Heusler GmbH feiert in diesem Jahr das 25-jährige Firmenjubiläum. Seit 1992 ist das Labor in Stutensee (Landkreis Karlsruhe) ansässig und zählt heute zu den renommiertesten Auftragslaboren für chemisch-physikalische Untersuchungen von Arzneimitteln und deren Rohstoffen auf dem europäischen Markt. So besteht der Kundenkreis vor allem aus pharmazeutischen Unternehmen aus Deutschland, Österreich und der
- [Ringversuch Gaschromatographie - ein erfolgreicher Start in das Jahr 2018](https://hhac.de/ringversuch-gaschromatographie-ein-erfolgreicher-start-in-das-jahr-2018/) - Zur regelmäßigen Überprüfung des hauseigenen Qualitätsstandards nimmt die HHAC Labor Dr. Heusler GmbH jedes Jahr an verschiedenen Ringversuchen teil. Zum Start in das Jahr 2018 hatte HHAC die Möglichkeit an einem Gaschromatographie Ringversuch (nach Ph. Eur. 2.2.28) teilzunehmen und diesen erfolgreich abzuschließen. Der Ringversuch stellte anscheinend jedoch so manches Labor vor große Herausforderungen. Es sollte unter Verwendung der beigelegten
- [Seminar: Kosmetik richtig herstellen und vermarkten - aber wie?](https://hhac.de/seminar-kosmetik-richtig-herstellen-und-vermarkten-aber-wie/) - Am 10.11.2018 veranstaltet die HHAC Labor Dr. Heusler GmbH in Kooperation mit LRHQ ein Seminar mit dem Thema: Kosmetik richtig herstellen und vermarkten - aber wie? Seminarinhalt/-kosten Die Fortbildung richtet sich an Hersteller (KMU), Lohnhersteller und Verkäufer. Das Seminar zeigt auf, wo die Fallstricke beim Herstellen und Vermarkten von kosmetischen Mitteln sind, welche Daten zur
- [CPhI 2019 in Frankfurt](https://hhac.de/cphi-2019-in-frankfurt/) - Anfang November öffnet die CPhI Worldwide in Frankfurt die Tore. Wir freuen uns jetzt schon darauf, Sie dort an unserem Stand 120G52 in Halle 12.0 begrüßen zu dürfen! Als globale Pharmaleitmesse wechselt die CPhI jährlich ihren Veranstaltungsort. Nachdem in den vergangenen Jahren u.a. Paris, Madrid und Barcelona ausgewählt wurden, findet die Messe in diesem Jahr
- [Firmenzeitschrift Ausgabe 2020 ab jetzt im Downloadbereich](https://hhac.de/firmenzeitschrift-ausgabe-2020-ab-jetzt-im-downloadbereich/) - Unser Redaktionsteam hat sich für diese Magazinausgabe einstimmig für das Schwerpunktthema „Titrationen“ ausgesprochen und dies mit gutem Grund: In den vergangenen Monaten haben sich einige Kollegen aus dem Labor intensiv mit den unterschiedlichsten Titrationsverfahren beschäftigt und freuen sich nun, Ihnen die Ergebnisse auf wenigen Seiten zu präsentieren. Im Allgemeinen wird es als vorteilhaft empfunden, wenn
- [Business Continuity Plan in der Corona-Zeit](https://hhac.de/business-continuity-plan-in-der-corona-zeit/) - Wir unterstützen Sie auch während der Epidemie in vollem Umfang. Über die etablierten risikoreduzierenden Präventivmaßnahmen (Verhaltensleitfaden für Mitarbeiter, Arbeitsplatzgestaltung, Lüftung, Umgang mit Vor-Ort-Kontakten, Dienstreisen und Zusammenkünfte, Kommunikation, …) werden wir in der kommenden Ausgabe unserer Firmenzeitschrift berichten
- [Erfolgreiche Teilnahme an EDQM-Ringversuchen in 2020](https://hhac.de/erfolgreiche-teilnahme-an-edqm-ringversuchen-in-2020/) - Zur regelmäßigen Überprüfung des hauseigenen Qualitätsstandards nimmt HHAC jedes Jahr an verschiedenen Ringversuchen teil. Auch 2020 wurde das analytische Können wieder unter Beweis gestellt. Die erfolgreiche Teilnahme an je 2 Ringversuchen erfolgte mit den Methoden: Potentiometrische Bestimmung des pH-Wertes Halbmikrobestimmung von Wasser Trocknungsverlust Gehalt UV-Vis Spektrophotometrie
- [Consulting - Das „C“ in HHAC](https://hhac.de/consulting-das-c-in-hhac/) - Unter Consulting verstehen wir insbesondere die wissenschaftliche und technische Beratung bei analytischen Fragestellungen (Etablierung, Validierung, Verifizierung und Transfer von Methoden) sowie Stabilitätsprüfungen (Berechnung des Prüfmusterbedarf, Ein- und Auslagerung, Analytik). Es zählt aber auch das mikrobiologische Consulting dazu, womit uns einige unserer Kunden kontinuierlich beauftragen. Andere wissen noch nicht so genau, dass wir diesen Leistungsbaustein anbieten.
- [Firmenzeitschrift Ausgabe 2021 ab jetzt im Downloadbereich](https://hhac.de/firmenzeitschrift-ausgabe-2021-ab-jetzt-im-downloadbereich/) - Die Nachfrage nach Analytik und Einlagerung von Betäubungsmitteln ist in den letzten Jahren deutlich gestiegen und hat aktuell dazu geführt, dass wir auch die Prüfung von Cannabis bei uns etabliert haben. Hierzu waren unter anderem Neuanschaffungen von Geräten erforderlich, die wir in diesem Magazin kurz vorstellen. Anstatt uns für ein Schwerpunktthema zu entscheiden, haben wir
- [Regelmäßig zum Fitness-Check](https://hhac.de/regelmaessig-zum-fitness-check/) - Das European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare (EDQM) bietet jährlich ein Programm für Ringversuche an und zwar in unterschiedlichen Prüfbereichen (wie Wirkstofffreisetzung, Gehalt, Reinheit, Trocknungsverlust, pH-Wert) sowie mit verschiedenen Methoden (Titrationen, UV/Vis, HPLC, GC, DC) nach den Vorgaben des Europäischen Arzneibuches. Wir planen unsere Teilnahme an den Ringversuchen nach einem festgelegten Programm
- [Stabilitätsprüfung für Cannabisblüten und Cannabisextrakte](https://hhac.de/stabilitaetspruefung-fuer-cannabisblueten-und-cannabisextrakte/) - Weltweit stellen immer mehr Länder Programme zur Legalisierung von Cannabis für den medizinischen Gebrauch auf. Diese Cannabis-Produkte müssen den einschlägigen Anforderungen entsprechen, die im Arzneimittel- und Betäubungsmittelrecht festgelegt sind, einschließlich der Pharmakopöen und der GACP/GMP/BIP-Richtlinien. Bei der von Concept Heidelberg organisierten "ECA - Live Online Conference - Stability Testing for Cannabis – Requirements, Challenges and
- [Hoher Qualitätsstandard durch Regierungspräsidium Tübingen bestätigt](https://hhac.de/hoher-qualitaetsstandard-durch-regierungspraesidium-tuebingen-bestaetigt/) - Am 23. und 24. Februar fand die routinemäßige Inspektion durch unsere Aufsichtsbehörde statt. Im Fokus standen neben der Begutachtung der Räume und des Equipments die Überprüfung der Kompetenz der verantwortlichen Personen sowie die Sicherstellung, dass die Durchführung der Prüftätigkeit mit Methoden erfolgt, die dem aktuellen Stand von Wissenschaft und Technik entsprechen. HHAC überzeugte durch den
- [Frisch eingetroffen: Herstellungserlaubnisse und GMP-Zertifikate](https://hhac.de/frisch-eingetroffen-herstellungserlaubnisse-und-gmp-zertifikate/) - Zertifikate mit Stempel und Unterschrift sind in unserer Branche weit mehr als Dokumente, die man sich der bloßen Optik willen an die Wand hängt. Vor allem sind sie der entscheidende Beleg für regulatorisch einwandfreies Arbeiten auf dem derzeitigen Stand von Wissenschaft und Technik. Nach Ablauf von drei Jahren war es im Februar 2022 wieder Zeit
- [30 Jahre HHAC](https://hhac.de/30-jahre-hhac/) - Kein Aprilscherz – heute an diesem ersten April 2022 feiern wir von HHAC unser dreißigjähriges Bestehen! Bescheidenheit ist dabei angesagt – wider Willen. Wegen der immer noch bestehenden Corona-Restriktionen haben wir sämtliche Feiern und die zugehörige Partylaune in die kommenden Sommermonate hinein verschoben. Aus gegebenem Anlass: Nochmals vielen Dank für Ihre Treue auf unserem gemeinsamen
- [HS Albstadt-Sigmaringen zu Besuch](https://hhac.de/hs-albstadt-sigmaringen-zu-besuch/) - Am 04.12.15 hatte die HHAC Labor Dr. Heusler GmbH die Bachelorstudenten der Fächer Pharmatechnik und Lebensmitteltechnik der HS Albstadt-Sigmaringen zu Gast. Nach einer Begrüßung und Vorstellung der HHAC Labor Dr. Heusler GmbH durch Herrn Hermann Heusler, folgte eine Vortragsreihe beginnend mit den Grundlagen des Qualitätsmanagements und Arbeiten im GMP-Umfeld, über Gehaltsbestimmungen mittels HPLC, bis hin zur Durchführung pharmazeutischer
- [Laufen mit Herz - HHAC beim Spendenmarathon](https://hhac.de/laufen-mit-herz-hhac-beim-spendenmarathon/) - Im Rahmen des Baden-Marathons am 25.09.16, nahm zwischen ungefähr 6000 Läufern die HHAC Labor Dr. Heusler GmbH bei dem integrierten Spendenmarathon (Business Team Marathon) mit zwei Laufteams teil. Es galt die Laufstrecke von 42 km, aufgeteilt auf 4 Team-Läufer mit 15, 9, 12 und 6 km zu bewältigen. Beide Teams bezwangen die Laufstrecke problemlos. Die
- [Prüfungen gem. aktuellem Tierarzneimittelgesetz](https://hhac.de/pruefungen-gem-aktuellem-tierarzneimittelgesetz/) - Am 28. Februar 2022 trat das neue, inhaltlich vollständig überarbeitete Tierarzneimittelgesetz in Kraft. Dieses macht erforderlich, dass in Laboren, in denen Tierarzneimittel geprüft werden, für die Freigabe der Testergebnisse mindestens eine Qualified Person vor Ort zur Verfügung stehen muss. Selbstverständlich haben wir uns frühzeitig darum gekümmert, dass die Vorgaben zeitgleich mit Inkrafttreten des Gesetzes von

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